La ricerca di mutazioni del DNA dei geni coinvolti nel processo della coagulazione si effettua su campione di sangue venoso.
Lo screening viene eseguito mediante tecnica di amplificazione genica (PCR) e ibridazione con sonde allele specifiche non radiomarcate.
Il pannello prevede la ricerca delle mutazioni dei seguenti geni:
- FATTORE V (LEIDEN)
- FATTORE V (R2)
- FATTORE II
- FATTORE XIII
- B- FIBRINOGENO
- PAI – 1
- HPA 1
- MTHFR C677T
- MTHFR A1298C
- HFE
- APO B
- APO E
